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Alerta COFEPRIS por falsificación de aspirina de 500 mg

Alerta la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), por la falsificación de la aspirina de 500 mg, Bayer informó que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que consumirlas representa un riesgo para la salud.

La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro dio a conocer que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite alerta sanitaria derivada del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa Bayer de México S.A. de C.V., sobre la falsificación del producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500 mg, con número de lote X287 y fecha de caducidad DIC 2, en presentación de caja con 40 tabletas. 

El titular del registro sanitario ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de proceso, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo para la salud de la población.

Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones a la población, distribuidores y farmacias:

  • Evitar la adquisición y uso del producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500 mg, con número de lote X287.
  • Si ha consumido el producto referido, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
  • En caso de identificar el producto con las características antes señaladas, no adquirirlo y de contar con información sobre su posible comercialización realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias   
  • De contar con Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500 mg, con número de lote X287 en almacén, no deberá ser comercializada y deberá ser inmovilizada.
AGENCIAS/NACIONAL
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